岗位职责1、负责部门的日常管理；合理安排QA人员进行质量监控工作；2、负责QA各项制度及质量管理体系的维护与完善，对GMP管理要求、文件执行情况及时监督、检查、指导；3、负责组织员工的GMP及QA相关培训工作；4、经授权负责批准购进原料、包装材料以及中间产品的放行或拒绝；5、当药品生产过程中发生偏差后，负责偏差的调查和解决；6、负责并组织企业内部的GMP自检，根据检查情况提出改进措施，并及时报告质量负责人；7、负责审计原辅料、包装材料的物料合格供应商；8、负责审核验证方案和报告，组织相关的验证；9、参与用户访问、负责用户意见及质量投诉的调查和解决。岗位要求1、专科及以上学历，制药工程、生物技术、 药学等相关专业；2、1年以上药品生产质量管理经验；3、有良好的团队工作能力；4、具备组织和沟通技巧；5、掌握GMP检查要点，熟悉GMP检查流程，熟悉药品生产质量管理要求，能对产品生产过程的GMP符合性进行有效审核。 职能类别：质量管理/测试主管(QA/QC主管) 关键字：质量品质QA质量保证GMP